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miércoles, 22 de junio de 2016

Mi entrada a la asociación

No puedo más que dar las gracias a la asociación a la que pertenezco y a su presidenta CARMEN GIL MONTESINOS, una persona que por circunstancias de la vida su hija con espina bífida ya no está con ella, y que hizo de los jóvenes y niños de la asociación su propia familia lo cual es admirable, y por eso la admiro y admirare siempre. Mis padres entraron en la asociación de su mano al igual que yo, como si de su propio hijo se tratase me ha enseño mucho ella y todo el equipazo que tiene la asociación, hasta su propia hija que para mí es como mi hermanica ya que nos hemos criado juntos, las dos han sido y son una parte importante en mi vida y les estoy muy agradecido.

 El comienzo en la asociación fue tímido, todo el mundo muy amable desde el minuto uno, no tarde mucho en conectar con los jóvenes y no tan jóvenes, lo pasaba genial con ellos y aprendía mucho ya que eran personas con espina bífida que habían ya vivido cosas por las que yo estaba pasando o pronto pasaría, y eso me iba ayudar mucho, primero empezaron a llevarme mis padres ya que era demasiado pequeño para ir yo solo, pero en cuando aprendí a coger el trasporte público empecé a ir yo solo, ya que la asociación y la estación de autobús están muy cerca y además siempre había alguien esperándome en la parada para recogerme y acompañarme.


 Hacíamos reuniones con dos grandes personas y muy profesionales nos hacían hacer dinámicas de grupo, juegos que sin darnos cuenta hacia que nos relacionáramos unos con otros, que nos soltáramos en el momento creíamos que no servía para nada solo para pasar el rato…que equivocado estaba, con el tiempo me he dado cuenta de que me ayudaron mucho a ser como soy hoy día y lo agradeceré siempre.  

Quiero resaltar el trabajo que hacen las asociaciones de espina bífida ya que es incansable y gracias a ello día a día consiguen muchas cosas muy buenas y sé que ellos solo han empezado algo que nosotros tendremos algún día que tomar ese relevo y seguir luchando desde nuestras ganas de vivir y de mejorar las cosas para el colectivo de la espina bífida.

GRACIAS,GRACIAS, Y MIL GRACIAS AMUPHEB¡¡¡

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